Генетика поможет вылечить инсульт?
Лондонскими медиками выявлен ген, способный предотвращать развитие инсульта и других патологий связанных с кровоснабжением головного мозга.
Исследование проводили сотрудники колледжа Royal Holloway, входящего в состав Лондонского университета под руководством клинического невролога, профессора П. Шармы. Они обследовали ДНК около шестнадцати тысяч пациентов из разных стран Евросоюза и США. В процессе обследования ученые обратили внимание на ген PHACTR1, предотвращающий расслоение стенок и прорыв шейной артерии, приводящие к инсульту в молодом и среднем возрасте.
Ожидается, что результаты исследования могут пригодиться в разработке новых эффективных способов лечения и профилактики инсульта.
Также ген PHACTR1 влияет на состояния, связанные с развитием мигрени и инфарктом мозга. Ожидается, что собранная база генетического материала от шестнадцати тысяч человек позволит сделать и другие открытия, полезные для понимания генетической природы различных заболеваний.
Инсульт сегодня является весьма часто встречающимся заболеванием и второй причиной смертности в мире, после сердечных патологий. Каждый год в мире происходит около шести миллионов инсультов, причем до 50% случаев оканчивается смертью либо сразу, либо в течение нескольких месяцев после инсульта.
Полезные ссылки:
ОТПРАВИТЬ ЗАЯВКУ НА ЛЕЧЕНИЕ В КЛИНИКУ
